Trisomie 21 : la recherche franchit un nouveau cap

Le syndrome de Down, ou trisomie 21, est une des maladies génétiques les plus fréquentes. Pour mieux comprendre comment une copie surnuméraire d’un chromosome 21 peut impacter le corps humain dès son développement, des chercheurs de l’Université de Genève (UNIGE) et de l’ETH Zurich (ETHZ) ont analysé pour la première fois les protéines de personnes trisomiques.