Trisomie 21: Die Forschung erreicht einen neuen Meilenstein

Das Down-Syndrom, auch Trisomie 21 genannt, ist eine der häufigsten genetischen Krankheiten. Um besser zu verstehen, wie eine überzählige Kopie des Chromosoms 21 den menschlichen Körper von Anfang an beeinflusst, haben Forscher der Universität Genf (UNIGE) und der ETH Zürich (ETHZ) erstmals die Proteine von Menschen mit Down-Syndrom analysiert.